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Détail de l'offre

 

Année académique 2011-2012
23/10/2017
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Langue/Language
Programme Master complémentaire en pharmacie d'industrie (MC-PHAI)
Année Année académique 2011-2012 (201112)
Niveau dans le cycle 2e cycle MA de Spécialisation
Faculté Pharmacie
Titre délivré Master Complémentaire
Nombre de crédits requis 60
Nombre d'années d'études dans le programme 1
Président et Secrétaire de Jury Pierre DUEZ et François DUFRASNE

Cursus

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Master complémentaire en pharmacie d'industrie - année unique - Mnémonique année d'études : PHAI6 /J015
MODULE A: SUBSTANCES ACTIVES 50h = 6 ECTS
Coordonnateurs : F. Dufrasne (ULB), B. Pirotte (Ulg)

  • Substances issues des recherches pharmacochimiques B. Pirotte - 10h (Partim A : Ulg) et Fr. Dufrasne - 5h (Partim B : ULB)  
  • Substances issues des biotechnologies J.-P. Dehaye - 15h (ULB)  
  • Substances d'origine naturelle J. Quetin-Leclercq - 5h (UCL) et P. Duez - 5h (ULB)  
  • Produits radiopharmaceutiques G. Ghanem -10H (ULB)  


  • MODULE B: ASPECTS CLINIQUES 50h = 6 ECTS
    Coordonnateurs : R. Verbeeck (UCL), A. Scheen (Ulg)

  • Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques R. Verbeeck - 20h (UCL)  
  • Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes de statistiques appliquées aux études cliniques) A. Scheen - 20h (Ulg)  
  • Information et pharmacovigilance C. Charlier 10h (Ulg)  


  • MODULE C: ASSURANCE DE QUALITE ET MANAGEMENT PHARMACEUTIQUE 67,5h = 7 ECTS
    Coordonnateurs : J. Scouvart (UCL), L. Delattre (Ulg)

  • Aspects économiques du développement du médicament  D. Martin - 10h (Ulg)  
  • Principes de management pharmaceutique  J.-M. Vanderhofstadt - 10h (Ulg)  
  • Assurance de qualité : partim A: concepts de base et organisation de l'assurance de qualité J. Scouvart - 20h  (UCL)  
  • Assurance de qualité : partim B: technologie analytique des procédés et analyse de risques  X. Marcelis - 7,5h (UCL)  
  • Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique  N. Serbest et D. Lambert - 20h (UCL)  


  • MODULE D: TECHNOLOGIE PHARMACEUTIQUE 70h = 8 ECTS
    Coordonnateurs : K. Amighi (ULB), L. Delattre (Ulg)

  • Microbiologie pharmaceutique industrielle V. Fontaine - 15h  (ULB)  
  • Préformulation et sélection des formes galéniques K. Amighi - 15h (ULB)  
    • Production industrielle des formes galéniques B. Evrard - 15h (Ulg)  
  • Génie pharmaceutique J. Gillard - 15h (UCL)  
  • Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement L. Denis - 10h (UCL)  


  • MODULE E: ANALYSE DES MEDICAMENTS 65h = 7 ECTS
    Coordonnateurs : J. Cumps (UCL), P. Van Antwerpen (ULB)

  • Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique J.M. Kaufmann (Partim A : ULB) et P. Van Antwerpen - 10h (Partim A : ULB) ; N. - 10h (Partim B : ULg)
  • Validation des méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique et qualification de l'appareillage et préparation des échantillons pharmaceutiques Ph. Hubert - 20h (Ulg)  
  • Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique N. - 15h (UCL)  
  • Planification expérimentale  B. Boulanger - 10h (Ulg)  


  • MODULE F: AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET ENVIRONNEMENT MEDICO-SOCIAL 70h = 8 ECTS
    Coordonnateurs C. Druez (UCL), p. Duez (ULB)

  • Législation pharmaceutique en rapport avec l'industrie - Législation C. Druez - 15h (UCL)  
  • Législation pharmaceutique en rapport avec l'industrie - Brevets et protection industrielle  S. Ponchaut - 5h (UCL)  
  • Environnement macro-économique et pharmaco-économie A. De Wever - 10h (ULB)  
    • Dossier CTD (common technical document)  J.A. De Muylder - 15h (ULB)  
  • Réglementations des études précliniques et cliniques - Dossiers pharmaco-toxicologiques  S. Beken - 7,5h (ULB)  
  • Réglementations des études précliniques et cliniques - Etudes cliniques A. Lenaers - 5h (ULB)  
    • Réglementations des études précliniques et cliniques - Etudes pédiatriques D. Brasseur - 2,5 (ULB)
  • Aspects réglementaires particuliers - Médicaments et compléments alimentaires à base de plantes M. Tits - 5h (Ulg)  
  • Aspects réglementaires particuliers - Pré-formulation et documentation du développement galénique  F. Vanderbist - 5 h (ULB)  


  • MODULE G: VISITES ET SEMINAIRES ORGANISES DANS LES INDUSTRIES PHARMACEUTIQUES 77,5 h = 3 ECTS

    Coordonnateurs : J. Burton (UCL), K. Amighi (ULB), P. Hubert (Ulg)




    TRAVAIL DE FIN D'ETUDES

    TFE réalisé dans le cadre d'un stage dans l'industrie pharmaceutique ou dans un laboratoire de recherche universitaire, 12 semaines équivalentes à 150h = 15 crédits.
     

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